ABSTRACT
Escasas publicaciones abordan el efecto del primer paso de la prajmalina (N-propil ajmalina bitartrato), por lo que surgieron interrogantes sobre una posible respuesta hepatotóxica. Mediante valoraciones farmacocinéticas modelo dependiente en las que se emplean bromosulftaleína (BSP) como una medida de la función excretora del hígado, se demuestra que la prajmalina en aplicación crónica, prvoca efectos hepatotóxicos sobre un modelo experimental animal. Los valores obtenidos de la constante de depuración (K) se correlacionan con otras mediciones realizadas por el mismo colectivo de otros trabajos: variación de la fracción albúmina índices transaminasa glutamicooxalacética/fosfolipasa A2 (GOT/FPA) y creatin-fosfoquinasa/fosfolipasa A2 (CPK/FPA); se definen períodos críticos de degeneración de la capacidad excretora
Subject(s)
Rabbits , Animals , Prajmaline/toxicity , Sulfobromophthalein , Sulfobromophthalein/pharmacokineticsABSTRACT
Los estudios farmacocinéticos requieren de métodos analíticos sensibles y específicos, a fin de detectar las microvariedades manifiestas del fármaco en la sangre, posterior a la administración del medicamento. En la teofilina, a diferencia de muchos fármacos los métodos espectrofotométricos desarrollados a partir de los trabajos de Shack y Waxler, han sido adoptados en la práctica clínica con resulatos confiables. De acuerdo con la situación general de nuestros hospitales que no cuentan en muchos casos con disponibilidad de métodos cromatógraficos , en el presente trabajo se desarrolla un método de espectrofotometría UV . basado en la extracción del pH 7.4 con una segunda recuperación a pH 10, lo que garantiza la máxima absortividad de la teofilina, sin interferenciade otros fármacos de regular administración. Para comprobar la efectividad del método, se compara con técnica HPLC y se analizan 10 réplicas del patrón, con lo que se obtiene un coeficiente de variación de 4.2%. Se comprueba la utilidad farmacocínetica en muestras a pacientes con un régimen posológico de teofilina